Actualizaciones Informativas sobre Fm y SFC
sábado, 31 de diciembre de 2011
viernes, 30 de diciembre de 2011
El Dia de mis dias...duodecimo dia de tratamiento .
Ya se que me he colado los dos ultimos dias de mis dias , pero han sido unos dias lleno de todo , tengo que centrar muy bien los horarios de la medicacion , ya que se me pasa la hora , y cada vez la tomo en momentos diferentes . Me han vuelto a dar mareos , bajadas de tension , y el dolor ya es un enemigo acompañante . En concreto , hoy a sido un desorden , ayer por la noche se me retraso mucho la hora de la medicacion , y me la tome a casi las doce de la noche , asi que ya me tome las que me quedaban juntas , me pego un buen viaje , quiero decir , que todos los efectos de la medicacion por separado , no se dejan ver tanto como cuando va junta , el equilibrio , el estado de agotamiento , todo se hace mas grande , me maree mucho , me molestaba toda la ropa , como cuando me pusieron dos bolsas de morfina una de estas veces que he ido de urgencias al hospital , luego despues de todo esto al dia siguiente es como si todo lo hubiese soñado . Bueno como decia me acoste muy tarde no solo por la medicacion , mi niña pequeña tenia 39 de fiebre y estuve con ella hasta que se durmio , que fue a las cuatro de la mañana . Apesar de la medicacion y la trasnochada , me levante a las siete y media , me dolia mucho todo y no podia dormir , y para mas inri me puse a hacer un monton de cosas en casa , en una hora hice mucho , me siento mal , muy mal que esto me frene , y me enfado conmigo y me digo... "que esto no puede ser , que estoy llevando a mi familia al desastre total , que todo lo que e hecho hasta ahora , no ha valido nada , que soy un debil , que mis hijos me veran como un bago , y que tienen un padre que es una mierda y no vale nada " , y yo entonces me pongo a hacer todo lo que puedo , cuando voy a la cama , sueño que trabajo y ademas puedo , que me vuelven a llamar del trabajo que tienen un puesto para mi , sueño no me duele nada , que no estoy cansado , y que todo vuelve a su sitio , tambien sueño que ya no estoy aqui y que es bueno para todos , pienso que soy una gran carga , a la que todos se tienen que adaptar quieran o no , y mientras yo parado en el tiempo , siento que soy una gran preocupacion para mi hija lucia , que tiene diez años , y veo que algunas veces se comporta conmigo como si me tubiese que cuidar , aunque se que a ella la sale asi , pero me siento incomodo , soy yo el que tiene que cuidar , y no al que cuiden , simon mi otro hijo de cinco años , me ve como su padre enfermo con el que no puede jugar, todos los dias que quiere , no se puede subir porque me duele , me cuesta cojerle por que me duele , hoy no mañana porque estoy cansado , o estoy en la d¡cama por un brote sin poder gobernar mi cuerpo . Marina la pequeña de dos años , aun no se entera , y Laura mi mujer...pues aguanta mas de lo que puede , y alguna vez se sale de sus maneras porque no aguanta su situacion y sobre todo la mia , y yo pregunto ... ¿ Donde esta la medicacion para este desastre ? ,¿ la terapia para el dia a dia , las pomadas para las caidas en casa , los pañuelos para tanta lagrima que me aguanto y me aguanto porque es con lo unico que puedo ? , " LA PASTILLA MAGICA O EL TRATAMIENTO QUE CORRESPONDA " .
Aun asi todo , soy como el ave fenix que dia a dia intento resurgir , Mañana empiezo con los ejercicios fisicos y de relajacion , que sumado a la medicacion , la buena distribucion de las tareas diarias , en teoria conseguiran ayudarme a encontrar , no el camino de antes , sino que uno nuevo donde yo encaje .
Por cierto comienzo tambien con algo que me receto el psiquiatra el ultimo dia de consulta , que el considera que no altera nada de la medicacion que ya tomo , se llama " DENUBIL " de 5ml en ampollas . a esperar... . Mañana si puedo mas .
" ...hasta donde lleguemos... "
Aun asi todo , soy como el ave fenix que dia a dia intento resurgir , Mañana empiezo con los ejercicios fisicos y de relajacion , que sumado a la medicacion , la buena distribucion de las tareas diarias , en teoria conseguiran ayudarme a encontrar , no el camino de antes , sino que uno nuevo donde yo encaje .
Por cierto comienzo tambien con algo que me receto el psiquiatra el ultimo dia de consulta , que el considera que no altera nada de la medicacion que ya tomo , se llama " DENUBIL " de 5ml en ampollas . a esperar... . Mañana si puedo mas .
" ...hasta donde lleguemos... "
martes, 27 de diciembre de 2011
El dia de mis dias,noveno dia
" Me esta pequeño mi físico ser , paso a paso adelante , me molesta al vivir ... " .
Hoy dolor , mas dolor , cansancio , fatiga , cambios de humor , mareos y bajada de tensión , animo 2 .
Me tome la palexia a las ocho junto con las dos de reneuron ( fluoxetina ) y un adolontan ( paracetamol + tramadol ) , me volví a la cama para controlar la fatiga , funciono , aunque cuando me levante después de hora y media , me costo mucho levantarme , pero después note menos el cansancio , el dolor igual mucho , mucho , mucho , lo cual acrecentó mi mal humor . Salí para hacer unos recados , tomar el aire y andar un poco , ( no desisto a pesar del dolor ) , y a las doce se me cerraban los ojos del cansancio , me bajo la tensión y me maree mucho , sudor frió y temblores, tuve que parar y bajar del coche para estabilizarme .
Me tome un descanso después de comer , que para variar un poco en lo habitual , me sentó bien , ya que siempre me sienta todo mal , cuando me levante después de tres cuartos de hora , mi cuerpo era mas pequeño que yo , y hasta ahora , aun después de toda la mendicación que llevo ya , lo estoy pasando muy mal . ah !! conseguí ir al ensayo y cantar , un reto en cuanto a animo se refiere .
lunes, 26 de diciembre de 2011
El dia de mis dias 8
Mi octavo dia , caos . Los dias anteriores tambien caos , no puedo levantarme del cansancio , caos , me he organizado la medicacion para poder estar , la palexia cada 12 horas clavadas , si no caos , las de por la noche ( tryptizol y datolan ), justo en la cama , y las de por la mañana ( reneuron y pazital , residual nada mas ) , pronto para que no me pille de improviso el sueño . El dolor es implacable , el cansancio imposible , se calma algo tras media hora despues de tomar la palexia , fijate como sera el dolor y la fatiga , que cuando me hace efecto la palexia , estoy muerto de dolor , aunque prefiero esto que nada . La navidad caos , he dormido 2 dias , solo me levante para comer y cenar , y no he dormido por placer , no podia estar de pies del cansancio , me quedaba dormido todo el rato , y el dolor no me dejaba ni apoyar una pierna sobre otra , parece que a sido un brote enorme , y hoy ya he podido salir , no sin consecuencias . Ahora , dolor y fatiga , torpeza y olvido . Sera cuestion de tiempo con la palexia . Por supuesto que ni los ejercicios fisicos , ni los de memoria , ni los de relajacion...que me aconsejo la psicologa y estoy obligado a hacer . La navidad en familia...nada de nada , cuando estaba despierto y cenamos todos juntos el dia de noche buena , sin apetito y con ganas de levantarme de la silla para acostarme , como asi fue , muchos cambios de temperatura... . En fin , mañana mas...
El dia de mis dias
Ayer por la noche tome la dosis de palexia de 100 , mi datolan y el tryptizol de 50 ,miedo tenia a empezar a tomar la palexia , debido a la cantidad de contraindicaciones que tiene , y sumado con el trytizol y el datolan , esperaba una respuesta dura , como asi fue , a los 20 minutos me hicieron efecto , la sensacion era como si me hubiesen hecho tomar 20 cervezas y 10 cubatas , perdia el equilibrio y un poco la consciencia real , de hecho hoy por la mañana me acordaba bien poco del despues , lo cierto es que el dolor continuo y continua , hoy estoy enormemente cansado , con muchos dolores . Esta mañana me tome la siguiente dosis otra de 100 , dos de fluoxetina de 20 y omerazol , a ver ... , sera cuestion de tiempo .
Cónyuges, amigos y miembros de la familia de la fibromialgia (FM) y / o pacientes con SFC / EM
Muchos cónyuges, amigos y miembros de la familia de la fibromialgia (FM) y / o pacientes con SFC / EM que piensan que el dolor y el sufrimiento que padecemos es un intento de llamar su atención.
Muchas veces no se dan cuenta que sufren de una enfermedad que es invisible, una enfermedad que no existe una cura para el, y que muchos en la comunidad médica todavía no son conscientes de la existencia de estas enfermedades.
El dolor es implacable, el robo de nuestra alegría y su sustitución por las lágrimas de tristeza, dolor y frustración.
En el exterior vemos como todos los demás, pero por dentro son las cicatrices que nadie ve. Las cicatrices que nunca se curan.
Sí, es real, el SFC/EM y la FM existen.
En los 2 últimos años se ha apuntado a un virus ligado al cáncer de próstata parecía jugar un papel en el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC / EM) según hallazgos dela Dra. JuditMikovits, cuando en de octubre 2009 se publicó en la revista “Science”.
Este hallazgo causó que varios centros de investigación intentaran replicar los resultados, generándose gran polémica científica al respecto.
Lamentablemente, en septiembre del 2011, casi dos años después de “tan buena noticia” para los que padecemos de esta condición, que habíamos puesto una esperanza de curación, se derrumba la teoría del virus XMRV, dado que ningún laboratorio pudo reproducir los resultados del primer hallazgo y se consideró que se trató de una contaminación de las muestras en el laboratorio.
Los investigadores también han encontrado pruebas de distintas anormalidades neurológicas en el cerebro de pacientes con SFC / ME.
Otros investigadores han encontrado niveles elevados de sustancia P, el líquido cefalorraquídeo, un amplificador de dolor, junto con menores niveles de serotonina, un mensajero químico que transmite señales nerviosas entre las células nerviosas, y la baja producción de cortisol en los pacientes con FM.
La Asociación MédicaAmericana (AMA), la Organización Mundial de la Salud (OMS), y los Institutos Nacionales de Salud (NIH) se encuentran entre las organizaciones que han aceptadola FM y SFC / EM como legítimas las condiciones físicas y de las principales causas de discapacidad.
Esto debería demostrar sin sombra de duda que la FM y el SFC ME / son las condiciones reales, física médica, no un producto de nuestra imaginación.
FM y SFC / ME afecta a la persona física, emocional, psicológica, espiritual y socialmente.
jueves, 22 de diciembre de 2011
Documento de análisis de situación de las terapias naturales por el Ministerio de Sanidadd
Documento de análisis de situación de las terapias naturales por el Ministerio de Sanidadd |
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Edición | fibromialgia.nom.es 21/12/2011
Fuente | Ministerio de Sanidad Documento de análisis de situación de las terapias naturales por el Ministerio de Sanidad
En su redacción también han participado expertos del Instituto Carlos III, el Ministerio de Educación y las CCAA El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad publica el primer documento de análisis de situación de las terapias naturales
-Se trata de un documento descriptivo que ha sido muy coparticipado y que puede servir de base para el abordaje de una posible regulación en el futuro
-Se han identificado y analizado 139 técnicas en el ámbito de las terapias naturales, de las cuales solo una parte tiene influencia directa sobre la salud y el resto van fundamentalmente dirigidas al bienestar o confort del usuario -La evidencia científica disponible sobre su eficacia es muy escasa y si bien en la mayoría de los casos estas terapias son inocuas, no están completamente exentas de riesgos -No existe una regulación global sobre terapias naturales en ningún país occidental
19 de diciembre de 2011.
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha publicado hoy el primer documento de análisis de situación de las terapias naturales. Este documento recoge los aspectos relativos a la evidencia científica disponible sobre la situación de estas terapias, tanto en España (centros, profesionales y técnicas) como en el extranjero y es una base muy importante y un primer paso para avanzar en una posible regulación de estas terapias y distinguir entre aquellas que realmente pueden aportar ventajas a sus usuarios y las que no.
El texto es producto de un grupo de trabajo integrado por representantes del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, del Instituto de Salud Carlos III, del Ministerio de Educación y de las Comunidades Autónomas.
El documento identifica y analiza 139 técnicas realizadas en el ámbito de las terapias naturales y entre sus principales conclusiones señala: • Las denominadas terapias naturales abarcan una gran variedad de técnicas, lo que hace que no sea fácil su enumeración exhaustiva. Además, su heterogeneidad dificulta delimitar su alcance. • Esta variedad hace que existan dificultades para clasificar estas terapias. Se ha utilizado una modificación de la clasificación en cinco áreas del National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) de los EEUU de América: 1. Sistemas integrales o completos (homeopatía, medicina naturista, naturopatía, medicina tradicional china, acupuntura, ayurveda). 2. Prácticas biológicas (fitoterapia, terapia nutricional, tratamientos con suplementos nutricionales y vitaminas). 3. Prácticas de manipulación y basadas en el cuerpo (osteopatía, quiropraxia, quiromasaje, drenaje linfático, reflexología, shiatsu, sotai, aromaterapia). 4. Técnicas de la mente y el cuerpo (yoga, meditación, kinesiología, hipnoterapia, sofronización, musicoterapia, arteterapia y otras). 5. Técnicas sobre la base de la energía (Qi-Gong o Chi-kung, Reiki, terapia floral, terapia biomanética o con campos magnéticos). • Aunque bajo la denominación de terapias naturales suelen englobarse un gran número de técnicas heterogéneas, sólo una parte tiene influencia directa sobre la salud y el resto van fundamentalmente dirigidas al bienestar o confort del usuario. De las primeras, unas tienen mayores riesgos para el usuario, bien por suponer la ingestión de sustancias que pueden originar interacciones e incluso toxicidad, bien por efectuarse manipulaciones sobre el cuerpo que inadecuadamente realizadas pueden originar problemas de lesiones. • Aunque estas técnicas suelen considerarse más inocuas que las de la medicina convencional, no siempre están exentas de riesgos cuando se practican por personas no cualificadas, cuando no se informa al médico del uso de productos herbales o si los usuarios han utilizado sin saberlo productos falsificados o terapias inadecuadas. EVIDENCIA CIENTÍFICA En relación a la evidencia científica disponible, el documento señala que todavía es muy escaso el número de estudios publicados de suficiente calidad que proporcionen alto grado de evidencia sobre su efectividad en situaciones clínicas concretas mediante la aplicación de métodos científicos. Sin embargo, esta ausencia de demostración de su eficacia no debe ser considerada siempre como sinónimo de ineficacia. Muchos pacientes refieren cierto grado de satisfacción asociado a una percepción de mejoría de los síntomas o en su bienestar o en calidad de vida, aunque en muchas ocasiones no se dispone de estudios que permitan determinar si esta mejoría es debida al efecto específico causado por el tratamiento administrado o a un efecto placebo. Algunas de las terapias en las que más se ha trabajado en la búsqueda de evidencia científica son:
Acupuntura: es una intervención de uso muy extendido y aceptado para el tratamiento de un amplio abanico de patologías, muchas de las cuales están asociadas con el dolor. La evidencia actual resultante sugiere que la acupuntura es un tratamiento efectivo en el control de las náuseas y vómitos postoperatorios y aquellos inducidos por la quimioterapia, así como para aliviar el dolor dental postoperatorio. La acupuntura podría ser también una herramienta no farmacológica útil para pacientes con cefalea frecuente de tipo tensional episódica o crónica y una opción de tratamiento para los pacientes con ataques de migraña. En el dolor lumbar crónico inespecífico puede ser una técnica de utilidad como complementaria de otras intervenciones convencionales.
Para otras patologías, la evidencia disponible es aún insuficiente para guiar la toma de decisiones clínicas, aunque hay determinadas patologías como la fibromialgia, la artritis de rodilla, el insomnio, la epicondilitis, el dolor de espalda y las alteraciones de la articulación temporomandibular, en las que la evidencia existente sobre la eficacia de la acupuntura es en este momento prometedora. En cuanto a su seguridad, los estudios realizados demuestran que es un tratamiento relativamente seguro y con eventos adversos menores ylimitados como dolor, inflamación, hematoma o sangrado en el lugar de la inyección.
Homeopatía: es una técnica que ha empezado a ser evaluada con criterios de medicina basada en la evidencia en los últimos años, por lo que se puede afirmar que su evaluación científica está en sus inicios. En general, las revisiones realizadas concluyen que la homeopatía no ha probado definitivamente su eficacia en ninguna indicación o situación clínica concreta y los resultados de los ensayos clínicos disponibles son muy contradictorios.
En cualquier caso, los medicamentos homeopáticos, en diluciones extremadamente altas, utilizados bajo la supervisión de profesionales se consideran seguros.
Terapias físicas y manuales: la investigación científica en estas técnicas está menos desarrollada, por lo que es necesario realizar más investigaciones. Aún así, la La manipulación espinal osteopática puede ser beneficiosa en pacientes con dolor lumbar inespecífico agudo o crónico. Se puede considerar el uso de terapia manual, incluida la manipulación espinal, en el manejo temprano del dolor de espalda persistente inespecífico.
Respecto a la seguridad de estas intervenciones se puede asumir que el riesgo del tratamiento osteopático y la manipulación espinal parece ser bajo.
En general, un aspecto positivo de muchas de estas terapias naturales es el alto grado de satisfacción manifestado por sus usuarios, independientemente de los resultados encontrados en estudios objetivos, así como el bajo nivel de riesgo que suele representar su forma de uso habitual. No obstante, esto no excluye riesgos de daños y eventos adversos, a veces severos, en función del producto utilizado o de la propia técnica o procedimiento (invasividad). La escasa evidencia científica disponible sobre la efectividad y su uso adecuado refuerzan la idea de una aproximación cautelosa al uso de las terapias naturales.
TERAPIAS NATURALES EN ESPAÑA
En España, como en el resto de países, hay una tendencia creciente a la utilización de terapias naturales. Sin embargo, y también como ocurre en el resto de países occidentales, no hay normativa específica a nivel estatal que regule de forma global las terapias naturales, aunque sí existe regulación más específica en el terreno de los medicamentos homeopáticos y los medicamentos a base de plantas.
Del mismo modo, hasta la fecha no se ha desarrollado ninguna titulación de formación profesional ni cualificación profesional en la familia profesional de Sanidad para las terapias naturales. Sin embargo, pese a no estar reguladas ni las titulaciones ni la formación en este ámbito, universidades, sociedades, centros privados, etc. Proporcionan formación para profesionales sanitarios y no sanitarios.
TERAPIAS NATURALES EN EL EXTRANJERO
Acceso a el documento entero (144 pág) Analisis de las terapias naturalesPor lo que respecta a la situación en el extranjero, la homeopatía, la acupuntura y la quiropráctica son las terapias más demandadas por los usuarios, si bien no existe una regulación global de las terapias naturales en ningún país occidental. La cobertura de las terapias naturales por los sistemas públicos es escasa y habitualmente se exige para el reembolso que hayan sido realizadas por médicos. Lo que se reembolsa con más frecuencia son los tratamientos homeopáticos, la quiropráctica, la acupuntura y la osteopatía. Se proporciona formación sobre terapias naturales en todos los países, pero varía mucho su grado de oficialidad: unos países tienen especialidades para médicos en la Universidad (Alemania), otros tienen programas postgrado también en la Universidad (Italia), y en otras ocasiones la formación se facilita en escuelas o institutos privados (Canadá, Suecia). Enlaces relacionados;
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martes, 20 de diciembre de 2011
El dia de mis dias
Hoy empiezo tratamiento con Palexia , a ver si esto me hace algo...
Palexia de 100 : 1 - 0 - 1 .
Reneuron ( Fluoxetina ) 2 - 0 - 0 .
Sumial de 40 : 1/2 - o - o .
Tryptizol de 50 : 1 - 0 - 0 .
Datolan : 0 - 0 - 1 .
Palexia de 100 : 1 - 0 - 1 .
Reneuron ( Fluoxetina ) 2 - 0 - 0 .
Sumial de 40 : 1/2 - o - o .
Tryptizol de 50 : 1 - 0 - 0 .
Datolan : 0 - 0 - 1 .
lunes, 22 de agosto de 2011
La depresion y el Sindrome de Fatiga Cronica
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La depresion y el Sindrome de Fatiga Cronica
la depresion y el sfcEn este artículo deseo compartir lo que he aprendido al respecto al Sindrome de Fatiga Cronica y la depresion, y como lidiar con esta situación, también podrás compartir tu caso.
He leido en algunos articulos que el Sindrome de Fatiga Cronica es una depresion encubierta!
Yo se que te han dicho que estas deprimida, a mi tambien!
Tal vez tu lo estes, tal vez no!
Yo puedo decir que no estoy deprimida, aunque en algunos momentos si me siento con desaliento por la constante lucha diaria con el Sindrome de Fatiga Cronica
Evidentemente algunos síntomas de los que padecemos del Sindrome de Fatiga Cronica pueden parecerse a un estado depresivo visto superficialmente, pero tomemos unos minutos para analizarlo y mirar un poco mas detras de las apariencias!!!
Pregunto:
No te sentirías deprimido (a) si a pesar de tus esfuerzos, consultas medicas, gastos, por mas de un año no logras mejorar tu calidad de vida?
No te sentirías deprimido (a) si quisieras hacer muchas cosas y el cuerpo y/o la mente no te lo permite?
No te sentirías deprimido (a) si después de haber dormido tus 8 horas, al despertar sientes que tu cuerpo esta adolorido como si hubieras corrido un maratón, y no tienes energías para empezar el día?
No te sentirías deprimido (a) si al leer un articulo, periódico, libro, que anteriormente lo hacías en unos minutos y comprendías todo, pero ahora te toma el triple del tiempo para poder entender unas pocas líneas?
No te sentirías deprimido (a) si después de haber hecho y seguido todas las recomendaciones de tu(s) medico(s) tu calidad de vida sigue por el suelo?
No te sentirías deprimido (a) si por causa de tu fatiga tienes que abandonar tu trabajo?
Que tal si pierdes tu trabajo y además eres el sustento de la familia?
Que pasa con la economía de tu casa? Se viene al suelo?
No te sentirías deprimido (a) si por sentirte siempre mal tienes que renunciar a actividades sociales, reuniones con amigos, fiestas, reuniones familiares? No es que no quieres ir, es que no tienes las fuerzas físicas para quedarte en una reunión hasta la media noche, y si lo haces al día siguiente amaneces como si te hubieran dado una paliza?
No te sentirías deprimido (a) si aunque tuvieras los medios económicos para hacerlo, un viaje de placer, unas vacaciones, que impliquen algunas horas de traslados en aeropuertos, carro, etc. , significa para ti un esfuerzo descomunal, que luego se revierte en que no puedes disfrutar de las soñadas vacaciones?
Entonces permítame preguntarles algo:
¿Es la depresión la causa o la consecuencia del Sindrome de Fatiga Cronica?
Sindrome de Fatiga Cronica y depresion Un circulo vicioso?SFC y depresion Un circulo vicioso?
Tal vez se convierta en un circulo vicioso, pero de algo estoy segura, en mi caso No es la causa, y en el tuyo?
Al final de este articulo hay un espacio para comentarios, mucho me gustaria que compartieras tu experiencia.
Es evidente que el medico tomar todas las herramientas a su alcance para descartar que se trate de otro padecimiento o problema psicológico antes de diagnosticarte.
regalo**REPORTE GRATUITO: Descárgalo aquí
Descubre mi Formula Secreta para Duplicar Tu Nivel De Energía y Dominar al Síndrome de Fatiga Crónica
Permítame explicar algunas diferencias según mi punto de vista:
En mi caso como en muchos otros testimonios que he encontrado coincide la siguiente afirmación:
Todo estaba bien, tenia una calidad de vida buena, me sentía sano(a), exitoso(a), trabajaba y/o estudiaba regularmente, hacia ejercicios, tenia energía, hasta que desde un día que podemos recordar con bastante precisión, todo cambio radicalmente.
Según la definición de Depresión, un síntoma característico muy marcado es la falta de interés en todo, pero este no es el caso de los que padecemos del Sindrome de Fatiga Cronica.
Antes que todo estamos muy interesados en saber que nos pasa, porque nos sentimos mal.
Queremos seguir con nuestras actividades regulares, pero no podemos.
No te ha pasado que en alguno de los días que te sientes mejor, planificas una cantidad de cosas que deseas hacer y luego cuando vas a ejecutarlas te frustras porque se te hace imposible?
Entonces cabe la posibilidad que te deprimas como consecuencia de la frustración. Claro que si !!!
blank
Me gustaría que me dejaras un comentario sobre este artículo que acabas de leer y también cuéntame un poco sobre tus inquietudes, cual es su principal frustración sobre el tema?
Con gusto YO personalmente estaré contestando sus preguntas y comentarios.
Gracias por leer mi articulo y esta pendiente que estaré compartiendo mi experiencia de vida con el Sindrome de Fatiga Cronica.
Maria Lourdes
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Fisioterapia para mejorar el Síndrome de Fatiga Crónica
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He leido en algunos articulos que el Sindrome de Fatiga Cronica es una depresion encubierta!
Yo se que te han dicho que estas deprimida, a mi tambien!
Tal vez tu lo estes, tal vez no!
Yo puedo decir que no estoy deprimida, aunque en algunos momentos si me siento con desaliento por la constante lucha diaria con el Sindrome de Fatiga Cronica
Evidentemente algunos síntomas de los que padecemos del Sindrome de Fatiga Cronica pueden parecerse a un estado depresivo visto superficialmente, pero tomemos unos minutos para analizarlo y mirar un poco mas detras de las apariencias!!!
Pregunto:
No te sentirías deprimido (a) si a pesar de tus esfuerzos, consultas medicas, gastos, por mas de un año no logras mejorar tu calidad de vida?
No te sentirías deprimido (a) si quisieras hacer muchas cosas y el cuerpo y/o la mente no te lo permite?
No te sentirías deprimido (a) si después de haber dormido tus 8 horas, al despertar sientes que tu cuerpo esta adolorido como si hubieras corrido un maratón, y no tienes energías para empezar el día?
No te sentirías deprimido (a) si al leer un articulo, periódico, libro, que anteriormente lo hacías en unos minutos y comprendías todo, pero ahora te toma el triple del tiempo para poder entender unas pocas líneas?
No te sentirías deprimido (a) si después de haber hecho y seguido todas las recomendaciones de tu(s) medico(s) tu calidad de vida sigue por el suelo?
No te sentirías deprimido (a) si por causa de tu fatiga tienes que abandonar tu trabajo?
Que tal si pierdes tu trabajo y además eres el sustento de la familia?
Que pasa con la economía de tu casa? Se viene al suelo?
No te sentirías deprimido (a) si por sentirte siempre mal tienes que renunciar a actividades sociales, reuniones con amigos, fiestas, reuniones familiares? No es que no quieres ir, es que no tienes las fuerzas físicas para quedarte en una reunión hasta la media noche, y si lo haces al día siguiente amaneces como si te hubieran dado una paliza?
No te sentirías deprimido (a) si aunque tuvieras los medios económicos para hacerlo, un viaje de placer, unas vacaciones, que impliquen algunas horas de traslados en aeropuertos, carro, etc. , significa para ti un esfuerzo descomunal, que luego se revierte en que no puedes disfrutar de las soñadas vacaciones?
Entonces permítame preguntarles algo:
¿Es la depresión la causa o la consecuencia del Sindrome de Fatiga Cronica?
Sindrome de Fatiga Cronica y depresion Un circulo vicioso?SFC y depresion Un circulo vicioso?
Tal vez se convierta en un circulo vicioso, pero de algo estoy segura, en mi caso No es la causa, y en el tuyo?
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Permítame explicar algunas diferencias según mi punto de vista:
En mi caso como en muchos otros testimonios que he encontrado coincide la siguiente afirmación:
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Según la definición de Depresión, un síntoma característico muy marcado es la falta de interés en todo, pero este no es el caso de los que padecemos del Sindrome de Fatiga Cronica.
Antes que todo estamos muy interesados en saber que nos pasa, porque nos sentimos mal.
Queremos seguir con nuestras actividades regulares, pero no podemos.
No te ha pasado que en alguno de los días que te sientes mejor, planificas una cantidad de cosas que deseas hacer y luego cuando vas a ejecutarlas te frustras porque se te hace imposible?
Entonces cabe la posibilidad que te deprimas como consecuencia de la frustración. Claro que si !!!
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Me gustaría que me dejaras un comentario sobre este artículo que acabas de leer y también cuéntame un poco sobre tus inquietudes, cual es su principal frustración sobre el tema?
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domingo, 10 de julio de 2011
jueves, 24 de marzo de 2011
Fibromialgia. Un estudio halla que afecta a la salud mental tanto a las personas diagnosticadas como de sus cónyuges
Fibromialgia. Un estudio halla que afecta a la salud mental tanto a las personas diagnosticadas como de sus cónyuges
La fibromialgia es una condición que causa dolor crónico y generalizado en todo el cuerpo. En un nuevo estudio, investigadores de la Universidad de Missouri están examinando cómo el diagnóstico de la fibromialgia puede afectar a los matrimonios.Los primeros resultados revelan que los cónyuges que son diagnosticados con síntomas depresivos y el dolor en niveles considerablemente más altos se refleja en el informe mayor inestabilidad matrimonial y enfado de sus cónyuges. Para ambos cónyuges, los síntomas pueden provocar mayor aislamiento emocional y tensión mental.
"La investigación preliminar sugiere que la fibromialgia es muy dura para ambos cónyuges, porque sus vidas cambian dramáticamente", dijo Christine Proulx, profesora asistente de desarrollo humano y estudios familiares en la Facultad de Ciencias Humanas del Medio Ambiente.
"Parece haber un fuerte vínculo entre la fibromialgia y los sentimientos de depresión y fatiga, que puede ser debilitante para las personas diagnosticadas y sus matrimonios. La tensión mental que sienten ambos cónyuges pueden afectar negativamente la calidad matrimonial."
Proulx encontró que los individuos con fibromialgia estaban casi tres veces más deprimidos que sus cónyuges. Los cónyuges diagnosticados reportaron mayores niveles de enfado e inestabilidad marital, indicando que habían considerado la posibilidad de divorciarse de sus cónyuges.Los cónyuges sanos informaron que era difícil para ellos ver como sus conyuges sufrian dolor.
"Ambos cónyuges estan en posiciones difíciles, cuando una parte es diagnosticada de fibromialgia", dijo Proulx. "Los cónyuges deben equilibrar la presencia de la enfermedad, que puede producir hostilidad o conducta retraída en el matrimonio, con la dificultad de la existencia de la enfermedad ni ser apoyo al cónyuge que este enfermo. Estos factores pueden crear un ciclo que puede ser muy negativo sino se rompe. "
En el estudio, Proulx estudia las interacciones de las parejas casadas que incluyen un cónyuge que ha sido diagnosticado con fibromialgia o dolor crónico generalizado. El registro incluye un diario de notas sobre las relaciones conyugales y sentimientos personales de los cónyuges . Proulx está examinando las relaciones entre la calidad matrimoniall, las interacciones diarias, el apoyo social y el bienestar personal de los conyuges.
La fibromialgia es controvertida porque no hay consenso sobre la causa que provocan los síntomas de dolor crónico, dijo Proulx. No tiene cura, por lo que muchas de las parejas que participaron en el estudio informaban que estaban siempre siendo tratados con diferentes tramientos para controlar los síntomas.
Los resultados del estudio piloto "fibromialgia, dolor crónico, y l matrimonio: un estudio piloto Diario del día a día", se presentó el pasado mes de noviembre en la Conferencia de el Consejo Nacional de Relaciones Familiares .
University of Missouri-Columbia (2010, April 30). Fibromyalgia affects mental health of those diagnosed and their spouses, study finds.
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La fibromialgia es una condición que causa dolor crónico y generalizado en todo el cuerpo. En un nuevo estudio, investigadores de la Universidad de Missouri están examinando cómo el diagnóstico de la fibromialgia puede afectar a los matrimonios.Los primeros resultados revelan que los cónyuges que son diagnosticados con síntomas depresivos y el dolor en niveles considerablemente más altos se refleja en el informe mayor inestabilidad matrimonial y enfado de sus cónyuges. Para ambos cónyuges, los síntomas pueden provocar mayor aislamiento emocional y tensión mental.
"La investigación preliminar sugiere que la fibromialgia es muy dura para ambos cónyuges, porque sus vidas cambian dramáticamente", dijo Christine Proulx, profesora asistente de desarrollo humano y estudios familiares en la Facultad de Ciencias Humanas del Medio Ambiente.
"Parece haber un fuerte vínculo entre la fibromialgia y los sentimientos de depresión y fatiga, que puede ser debilitante para las personas diagnosticadas y sus matrimonios. La tensión mental que sienten ambos cónyuges pueden afectar negativamente la calidad matrimonial."
Proulx encontró que los individuos con fibromialgia estaban casi tres veces más deprimidos que sus cónyuges. Los cónyuges diagnosticados reportaron mayores niveles de enfado e inestabilidad marital, indicando que habían considerado la posibilidad de divorciarse de sus cónyuges.Los cónyuges sanos informaron que era difícil para ellos ver como sus conyuges sufrian dolor.
"Ambos cónyuges estan en posiciones difíciles, cuando una parte es diagnosticada de fibromialgia", dijo Proulx. "Los cónyuges deben equilibrar la presencia de la enfermedad, que puede producir hostilidad o conducta retraída en el matrimonio, con la dificultad de la existencia de la enfermedad ni ser apoyo al cónyuge que este enfermo. Estos factores pueden crear un ciclo que puede ser muy negativo sino se rompe. "
En el estudio, Proulx estudia las interacciones de las parejas casadas que incluyen un cónyuge que ha sido diagnosticado con fibromialgia o dolor crónico generalizado. El registro incluye un diario de notas sobre las relaciones conyugales y sentimientos personales de los cónyuges . Proulx está examinando las relaciones entre la calidad matrimoniall, las interacciones diarias, el apoyo social y el bienestar personal de los conyuges.
La fibromialgia es controvertida porque no hay consenso sobre la causa que provocan los síntomas de dolor crónico, dijo Proulx. No tiene cura, por lo que muchas de las parejas que participaron en el estudio informaban que estaban siempre siendo tratados con diferentes tramientos para controlar los síntomas.
Los resultados del estudio piloto "fibromialgia, dolor crónico, y l matrimonio: un estudio piloto Diario del día a día", se presentó el pasado mes de noviembre en la Conferencia de el Consejo Nacional de Relaciones Familiares .
University of Missouri-Columbia (2010, April 30). Fibromyalgia affects mental health of those diagnosed and their spouses, study finds.
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Fibromialgia. Un estudio halla que afecta a la salud mental tanto a las personas diagnosticadas como de sus cónyuges
Fibromialgia. Un estudio halla que afecta a la salud mental tanto a las personas diagnosticadas como de sus cónyuges
La fibromialgia es una condición que causa dolor crónico y generalizado en todo el cuerpo. En un nuevo estudio, investigadores de la Universidad de Missouri están examinando cómo el diagnóstico de la fibromialgia puede afectar a los matrimonios.Los primeros resultados revelan que los cónyuges que son diagnosticados con síntomas depresivos y el dolor en niveles considerablemente más altos se refleja en el informe mayor inestabilidad matrimonial y enfado de sus cónyuges. Para ambos cónyuges, los síntomas pueden provocar mayor aislamiento emocional y tensión mental.
"La investigación preliminar sugiere que la fibromialgia es muy dura para ambos cónyuges, porque sus vidas cambian dramáticamente", dijo Christine Proulx, profesora asistente de desarrollo humano y estudios familiares en la Facultad de Ciencias Humanas del Medio Ambiente.
"Parece haber un fuerte vínculo entre la fibromialgia y los sentimientos de depresión y fatiga, que puede ser debilitante para las personas diagnosticadas y sus matrimonios. La tensión mental que sienten ambos cónyuges pueden afectar negativamente la calidad matrimonial."
Proulx encontró que los individuos con fibromialgia estaban casi tres veces más deprimidos que sus cónyuges. Los cónyuges diagnosticados reportaron mayores niveles de enfado e inestabilidad marital, indicando que habían considerado la posibilidad de divorciarse de sus cónyuges.Los cónyuges sanos informaron que era difícil para ellos ver como sus conyuges sufrian dolor.
"Ambos cónyuges estan en posiciones difíciles, cuando una parte es diagnosticada de fibromialgia", dijo Proulx. "Los cónyuges deben equilibrar la presencia de la enfermedad, que puede producir hostilidad o conducta retraída en el matrimonio, con la dificultad de la existencia de la enfermedad ni ser apoyo al cónyuge que este enfermo. Estos factores pueden crear un ciclo que puede ser muy negativo sino se rompe. "
En el estudio, Proulx estudia las interacciones de las parejas casadas que incluyen un cónyuge que ha sido diagnosticado con fibromialgia o dolor crónico generalizado. El registro incluye un diario de notas sobre las relaciones conyugales y sentimientos personales de los cónyuges . Proulx está examinando las relaciones entre la calidad matrimoniall, las interacciones diarias, el apoyo social y el bienestar personal de los conyuges.
La fibromialgia es controvertida porque no hay consenso sobre la causa que provocan los síntomas de dolor crónico, dijo Proulx. No tiene cura, por lo que muchas de las parejas que participaron en el estudio informaban que estaban siempre siendo tratados con diferentes tramientos para controlar los síntomas.
Los resultados del estudio piloto "fibromialgia, dolor crónico, y l matrimonio: un estudio piloto Diario del día a día", se presentó el pasado mes de noviembre en la Conferencia de el Consejo Nacional de Relaciones Familiares .
University of Missouri-Columbia (2010, April 30). Fibromyalgia affects mental health of those diagnosed and their spouses, study finds.
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La fibromialgia es una condición que causa dolor crónico y generalizado en todo el cuerpo. En un nuevo estudio, investigadores de la Universidad de Missouri están examinando cómo el diagnóstico de la fibromialgia puede afectar a los matrimonios.Los primeros resultados revelan que los cónyuges que son diagnosticados con síntomas depresivos y el dolor en niveles considerablemente más altos se refleja en el informe mayor inestabilidad matrimonial y enfado de sus cónyuges. Para ambos cónyuges, los síntomas pueden provocar mayor aislamiento emocional y tensión mental.
"La investigación preliminar sugiere que la fibromialgia es muy dura para ambos cónyuges, porque sus vidas cambian dramáticamente", dijo Christine Proulx, profesora asistente de desarrollo humano y estudios familiares en la Facultad de Ciencias Humanas del Medio Ambiente.
"Parece haber un fuerte vínculo entre la fibromialgia y los sentimientos de depresión y fatiga, que puede ser debilitante para las personas diagnosticadas y sus matrimonios. La tensión mental que sienten ambos cónyuges pueden afectar negativamente la calidad matrimonial."
Proulx encontró que los individuos con fibromialgia estaban casi tres veces más deprimidos que sus cónyuges. Los cónyuges diagnosticados reportaron mayores niveles de enfado e inestabilidad marital, indicando que habían considerado la posibilidad de divorciarse de sus cónyuges.Los cónyuges sanos informaron que era difícil para ellos ver como sus conyuges sufrian dolor.
"Ambos cónyuges estan en posiciones difíciles, cuando una parte es diagnosticada de fibromialgia", dijo Proulx. "Los cónyuges deben equilibrar la presencia de la enfermedad, que puede producir hostilidad o conducta retraída en el matrimonio, con la dificultad de la existencia de la enfermedad ni ser apoyo al cónyuge que este enfermo. Estos factores pueden crear un ciclo que puede ser muy negativo sino se rompe. "
En el estudio, Proulx estudia las interacciones de las parejas casadas que incluyen un cónyuge que ha sido diagnosticado con fibromialgia o dolor crónico generalizado. El registro incluye un diario de notas sobre las relaciones conyugales y sentimientos personales de los cónyuges . Proulx está examinando las relaciones entre la calidad matrimoniall, las interacciones diarias, el apoyo social y el bienestar personal de los conyuges.
La fibromialgia es controvertida porque no hay consenso sobre la causa que provocan los síntomas de dolor crónico, dijo Proulx. No tiene cura, por lo que muchas de las parejas que participaron en el estudio informaban que estaban siempre siendo tratados con diferentes tramientos para controlar los síntomas.
Los resultados del estudio piloto "fibromialgia, dolor crónico, y l matrimonio: un estudio piloto Diario del día a día", se presentó el pasado mes de noviembre en la Conferencia de el Consejo Nacional de Relaciones Familiares .
University of Missouri-Columbia (2010, April 30). Fibromyalgia affects mental health of those diagnosed and their spouses, study finds.
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domingo, 20 de marzo de 2011
EM/SFC (encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica) es una enfermedad clasificada por la OMS con el número G 93.3.en el CIE-10
Síndrome de fatiga crónica
Síndrome de fatiga crónica
Clasificación y recursos externos
CIE-10 G93.3
CIE-9 780.71
IIER 540
Medline Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
MedlinePlus 1244
Sinónimos
Encefalopatía miálgica/SFC;
Síndrome de astenia crónica;
Síndrome de fatiga crónica y disfunción inmune;
Encefalomielitis miálgica.
Aviso médico
El síndrome de fatiga crónica (SFC) también llamado en el pasado encefalomielitis miálgica, y para el que ahora se recomienda el nombre combinado EM/SFC (encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica) es una enfermedad clasificada por la OMS con el número G 93.3.en el CIE-10, dentro de enfermedades neurológicas; la Organización Mundial de la Salud lo considera como una enfermedad neurológica grave y aparece en la lista americana de enfermedades infecciosas nuevas, recurrentes y resistentes a los medicamentos.
Puede afectar de manera progresiva al sistema inmunitario, el neurológico, el cardiovascular y el endocrino, y se caracteriza por causar una fatiga severa, febrícula o fiebre, sueño no reparador, intolerancia a la luz, al sonido y a los cambios de temperatura, dolor muscular y en las articulaciones, sensibilidades químicas múltiples, sensibilidad electromagnética y a otros factores ambientales, sensación de estado gripal permanente, faringitis crónica, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial, intolerancia al estrés emocional y a la actividad física, entre otras manifestaciones.
En la actualidad no existe un tratamiento médico eficaz.
Contenido [ocultar]
1 Sintomatología
2 Inicio y evolución
3 Diagnóstico
4 Causas
5 Prevalencia
6 Controversia
6.1 Enlaces externos
7 Referencias
[editar]Sintomatología
La sintomatología es muy variable en cuanto a su grado de severidad y presentación temporal, desde estados de anormal fatiga prolongada con diversos síntomas de apariencia gripal a muy severa enfermedad crónica con multitud de síntomas que pueden llegar a afectar a todo el cuerpo y postrar en cama durante períodos muy largos e incluso a una completa incapacidad de realizar actividad alguna durante años. Muchos pacientes terminan por salir muy poco de su casa por el alto grado de enfermedad y debilidad que sienten.
El síntoma más frecuente es la sensación de haber contraído "una gripe que nunca se cura". En ocasiones lo describen como sensación de estar envenenados, intoxicados. Otras como si tuvieran una infección crónica. Algunos síntomas van y vienen, suelen rotar a manera de ciclos, y pueden ser a cual más extraño y nunca oído salvo por otros pacientes o médicos especializados que los comparten o conocen.
En casos severos, toda esta sintomatología puede presentarse; agotamiento muy profundo, dolores generalizados, sensación de debilidad al menor esfuerzo físico, mental o emocional, insomnio, pesadillas, despertares con frío, sudoración, tiritonas o taquicardias, sueño no reparador, despertarse tan agotados y enfermos como se acostaron, intolerancia al frío y al calor, los cambios climáticos, humedad, sequedad, respuestas de hipersensibilidad generalizada a múltiples agentes como alimentos habituales antes tolerados, especialmente el alcohol, a olores fuertes, a perfumes, vapores químicos y tóxicos como gasolina, detergentes, suavizantes (Síndrome de intolerancia química múltiple), a las luces brillantes, a los ordenadores, televisores, a los campos electromagnéticos, a múltiples medicamentos, especialmente los que afectan el sistema nervioso central, migrañas, mareos y vértigos, sensación de mareo permanente, náuseas, diarreas, cólon irritable, inflamación de vejiga, próstata, infecciones y molestias urinarias, genitales, infecciones respiratorias, de senos, rinitis crónicas, asma, frecuentes alteraciones hepáticas y problemas de digestión de las grasas y los hidratos de carbono, síntomas de enfermedad cardíaca, especialmente al esfuerzo o en respuesta al estrés, empeoramiento severo al hacer ejercicio, incapacidad de permanecer de pie, erguidos o caminar durante periodos cada vez más cortos, con sensación de síncope, asfixia o taquicardia, normalmente fruto del fallo en el sistema nervioso autónomo que estos pacientes suelen presentar (Disautonomía), normalmente confirmado en pruebas de mesa basculante.
Los síntomas cognitivos, mentales y emocionales pueden ser muy variados también. Pueden presentar problemas importantes de pérdida de capacidad de concentración, atención, escucha, aprendizaje, habilidades matemáticas, pueden perder sus capacidades hasta presentar cifras en pruebas psicotécnicas y de coeficiente de inteligencia muy inferiores a las que tenían antes de enfermar. Emocionalmente pueden mostrarse muy diferentes, deprimidos, angustiados, incomprendidos, no creídos, con gran ansiedad y crisis de angustia. La mayoría suele sentir que se sienten deprimidos como consecuencia de la enfermedad y no al contrario.
[editar]Inicio y evolución
Son muy frecuentes los inicios súbitos similares a un brote vírico o de gripe "que nunca se cura". Muchos pacientes pueden recordar el día y la hora en que su enfermedad llegó para nunca marcharse. También son frecuentes los inicios tras períodos de alto estrés emocional, laboral o vital, accidentes con traumatismos ó intoxicaciones. Otros sin embargo evolucionan muy lentamente, a lo largo de muchos años, en los que se les suele diagnosticar depresión, ansiedad, insomnio, astenia o estrés hasta que llegan al mismo punto que los que adquirieron la enfermedad súbitamente y comparten toda la sintomatología, características y peculiaridades sin distinción ninguna.
Hay casos en que los síntomas desaparecen durante algún tiempo, quizás algunos días o semanas, pero la enfermedad suele ser crónica y recurrente, muy fluctuante en los síntomas variados y alternantes y apenas un 5% de los enfermos se recupera completamente. Normalmente cuanto más tiempo transcurre sin mejoría peor es el pronóstico de recuperación. También la edad del paciente es un factor importante y tienen mejores pespectivas de recuperación los pacientes más jóvenes. Normalmente los pacientes visitan múltiples especialistas, terapeutas alternativos, prueban todo tipo de medicamentos, remedios, suplementos, hierbas, vitaminas, modifican su dieta, viajan maltrechos a visitar otros médicos y terapeutas lejanos de los que les han hablado, gastan mucho dinero en todo ello, y suelen obtener poco rendimiento pues apenas logran mejorías significativas con algunas excepciones.
[editar]Diagnóstico
Los estándares para el diagnóstico del síndrome de fatiga crónica han sido definidos por el Centro para el Control de Enfermedades(CDC) en 1994 y en los llamados "documentos de consenso de Canadá del año 2003", donde se define un protocolo en las pautas para la detección, diagnóstico y seguimiento del SFC. Este síndrome fue identificado en los países anglosajones a mediados de los años 80.
Dichos estándares incluyen entre los dos protocolos:
Astenia (cansancio) intensa y fatigabilidad fácil, que no merma con el descanso nocturno, incluso sin haber realizado esfuerzo físico
Inicio generalmente repentino, a veces después de un cuadro similar a una gripe. También puede aparecer tras una mononucleosis infecciosa u otras enfermedades víricas
También cursa con desorientación, pérdidas de memoria a corto plazo, confusión (afectación neuro-cognictiva)
Trastornos del sueño: sueño no reparador e hipersomnia.
Dolor muscular.
Faringitis mialgica (dolor de garganta).
Dolor con la palpación de ganglios linfáticos de cuello o axilas.
Fiebre leve (38,3º o menos).
Dolores de cabeza.
Fotofobia (hipersensibilidad a la luz).
Fonofobia
Duración de al menos seis meses, pudiendo persistir años.
[editar]Causas
Se desconocen las causas de la enfermedad. A lo largo de los años se han realizado innumerables estudios sin llegarse a descubrir ni la causa ni la cura. En Octubre de 2009 un estudio estadounidense comunicaba la posibilidad de que un retrovirus denominado XMRV fuera el agente desencadenante, concitando el interés y atención de la comunidad científica internacional y la expectación sin precedentes de la comunidad de enfermos. Dos estudios ingleses y otro holandés posteriores comunicaban que el XMRV no había sido hallado en sus grupos de estudio, descartándolo completamente. Los descubridores del virus en Estados Unidos, el Instituto Whittemore-Peterson, publicaron una respuesta donde se acusaba a los investigadores ingleses de no haber realizado las pruebas de laboratorio de manera correcta según el protocolo con el que ellos lo habían detectado. En estos momentos se siguen realizando estudios en diversos países liderados y coordinados por el Instituto Whittemore-Peterson. Nunca hasta el anuncio del XMRV había existido una aceptación e interés igual entre la comunidad científica mundial, y muchos enfermos aguardan con impaciencia y esperanza nuevos resultados de las investigaciones.
A lo largo de los años se han postulado múltiples causas como origen de la enfermedad. Hace veinte años se le llamó "la gripe del yuppie", pues se pensó que afectaba especialmente a jóvenes profesionales urbanos que sufrían de agotamiento por estrés. Posteriormente se pensó que se trataba de una infección crónica del virus de Epstein-Barr, causante de la llamada mononucleosis infecciosa o "enfermedad del beso". Más tarde se propuso un sobrecrecimiento intestinal infeccioso del hongo Candida albicans (candidiasis), fruto del estilo de vida estresante, la inadecuada alimentación rica en azúcares e hidratos de carbono de absorción rápida, el exceso de consumo de antibióticos y corticoides, etc.
Otras teorías señalan a los pesticidas o agentes químicos tóxicos ambientales y alimentarios excesivos en las sociedades industrializadas. Al mercurio, especialmente el contenido en los empastes de las amalgamas dentales y vacunas. A la radiación electromagnética ambiental, muy especialmente desde el desarrollo de la telefonía móvil, las antenas de repetición, las redes inalámbricas (teléfonos inalámbricos domésticos, wi-fi, bluetooth, ordenadores, etc). A los edulcorantes artificiales como el aspartamo o las infecciones dentales crónicas ocultas en las endodoncias y en los huesos maxilares.
[editar]Prevalencia
Actualmente, se estima que la enfermedad afecta a alrededor de un 0,5% de la población mundial y que la proporción por género es de nueve mujeres por cada hombre. Aunque no se considera una enfermedad grave o mortal, es probable que exista un número elevado de decesos debidos a ella, ya que las causas de la muerte de estos enfermos suelen estar ligadas a fallo cardíaco, cáncer o suicidio, por lo que es difícil reconocerlas en su origen. Suele estar muy ligada a otras enfermedades similares denominadas disautonomía, fibromialgia, síndrome químico múltiple y síndrome de la Guerra del Golfo, si bien se presentan tantos casos de padecimiento de dos o más de ellas a la vez que se las considera de hecho como variedades, sintomatologías prevalentes o subtipos de una posible misma enfermedad.
El 20 de junio de 2006, en Gran Bretaña, se declaró un deceso causado por esta enfermedad. La víctima fue una mujer de 32 años, Sophia Mirza, que durante 6 años padeció la enfermedad y luchó para que la reconocieran como una enfermedad física y no mental. Se declaró como causa de muerte un fallo renal causado por deshidratación; aunque también se observó inflamación en la médula espinal y cambios en su ganglio dorsal. Pese a ello, fue ingresada contra su voluntad en un hospital psiquiátrico y tratada con medicamentos psicotrópicos. Este suceso conmocionó a la comunidad anglosajona de enfermos y se desató una lucha por los derechos de los enfermos y el reconocimiento de la enfermedad por parte de los médicos y los gobiernos y administraciones de salud.1
[editar]Controversia
La mayoría de la comunidad médica internacional considera que se trata de una enfermedad psicosomática de origen emocional;[cita requerida] ansiedad, depresión, hipocondría, neurastenia, etc, al afectar especialmente a una mayoría de mujeres de mediana edad a las que atribuyen tradicionales problemas nerviosos, emocionales y psicosomáticos, y este hecho es causa de enfrentamiento entre los enfermos y los responsables de salud y de la Administración, que, en base a la opinión médica, niega el reconocimiento de la enfermedad y por ello los derechos de los enfermos.[cita requerida] Por otra parte, es frecuente además que esta negación se traslade a los familiares y existan conflictos entre enfermos y parientes por esta razón. Se les acusa a menudo de fingir, exagerar o querer evadir el trabajo o la realidad de su enfermedad depresiva.
[editar]Enlaces externos
Whittemore Peterson Institute: XMRV and Chronic Fatigue Syndrome (en inglés).
Whittemore Peterson Institute: XMRV and Chronic Fatigue Syndrome; Questions & Answers (en inglés).
National CFIDS Foundation: Fundación Nacional Americana para la Investigación del SFC (en inglés).
CFIDS Association of America: Asociación de SFC de América (en inglés).
Cambio del nombre: encefalomielitis por encefalopatía.
Foro de Investigación de Síndrome de Fatiga Crónica - Encefalopatía Mialgica: Foro de pacientes, donde se aportan los últimos documentos de investigaciones sobre esta enfermedad.
[editar]Referencias
↑ Es oficial: la fatiga crónica se cobra su primera víctima Nota del diario Clarín del 20 de junio de 2006.
Categorías: Enfermedades neurológicas | Medicina interna | Enfermedades infecciosas
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Síndrome de fatiga crónica
Clasificación y recursos externos
CIE-10 G93.3
CIE-9 780.71
IIER 540
Medline Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
MedlinePlus 1244
Sinónimos
Encefalopatía miálgica/SFC;
Síndrome de astenia crónica;
Síndrome de fatiga crónica y disfunción inmune;
Encefalomielitis miálgica.
Aviso médico
El síndrome de fatiga crónica (SFC) también llamado en el pasado encefalomielitis miálgica, y para el que ahora se recomienda el nombre combinado EM/SFC (encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica) es una enfermedad clasificada por la OMS con el número G 93.3.en el CIE-10, dentro de enfermedades neurológicas; la Organización Mundial de la Salud lo considera como una enfermedad neurológica grave y aparece en la lista americana de enfermedades infecciosas nuevas, recurrentes y resistentes a los medicamentos.
Puede afectar de manera progresiva al sistema inmunitario, el neurológico, el cardiovascular y el endocrino, y se caracteriza por causar una fatiga severa, febrícula o fiebre, sueño no reparador, intolerancia a la luz, al sonido y a los cambios de temperatura, dolor muscular y en las articulaciones, sensibilidades químicas múltiples, sensibilidad electromagnética y a otros factores ambientales, sensación de estado gripal permanente, faringitis crónica, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial, intolerancia al estrés emocional y a la actividad física, entre otras manifestaciones.
En la actualidad no existe un tratamiento médico eficaz.
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1 Sintomatología
2 Inicio y evolución
3 Diagnóstico
4 Causas
5 Prevalencia
6 Controversia
6.1 Enlaces externos
7 Referencias
[editar]Sintomatología
La sintomatología es muy variable en cuanto a su grado de severidad y presentación temporal, desde estados de anormal fatiga prolongada con diversos síntomas de apariencia gripal a muy severa enfermedad crónica con multitud de síntomas que pueden llegar a afectar a todo el cuerpo y postrar en cama durante períodos muy largos e incluso a una completa incapacidad de realizar actividad alguna durante años. Muchos pacientes terminan por salir muy poco de su casa por el alto grado de enfermedad y debilidad que sienten.
El síntoma más frecuente es la sensación de haber contraído "una gripe que nunca se cura". En ocasiones lo describen como sensación de estar envenenados, intoxicados. Otras como si tuvieran una infección crónica. Algunos síntomas van y vienen, suelen rotar a manera de ciclos, y pueden ser a cual más extraño y nunca oído salvo por otros pacientes o médicos especializados que los comparten o conocen.
En casos severos, toda esta sintomatología puede presentarse; agotamiento muy profundo, dolores generalizados, sensación de debilidad al menor esfuerzo físico, mental o emocional, insomnio, pesadillas, despertares con frío, sudoración, tiritonas o taquicardias, sueño no reparador, despertarse tan agotados y enfermos como se acostaron, intolerancia al frío y al calor, los cambios climáticos, humedad, sequedad, respuestas de hipersensibilidad generalizada a múltiples agentes como alimentos habituales antes tolerados, especialmente el alcohol, a olores fuertes, a perfumes, vapores químicos y tóxicos como gasolina, detergentes, suavizantes (Síndrome de intolerancia química múltiple), a las luces brillantes, a los ordenadores, televisores, a los campos electromagnéticos, a múltiples medicamentos, especialmente los que afectan el sistema nervioso central, migrañas, mareos y vértigos, sensación de mareo permanente, náuseas, diarreas, cólon irritable, inflamación de vejiga, próstata, infecciones y molestias urinarias, genitales, infecciones respiratorias, de senos, rinitis crónicas, asma, frecuentes alteraciones hepáticas y problemas de digestión de las grasas y los hidratos de carbono, síntomas de enfermedad cardíaca, especialmente al esfuerzo o en respuesta al estrés, empeoramiento severo al hacer ejercicio, incapacidad de permanecer de pie, erguidos o caminar durante periodos cada vez más cortos, con sensación de síncope, asfixia o taquicardia, normalmente fruto del fallo en el sistema nervioso autónomo que estos pacientes suelen presentar (Disautonomía), normalmente confirmado en pruebas de mesa basculante.
Los síntomas cognitivos, mentales y emocionales pueden ser muy variados también. Pueden presentar problemas importantes de pérdida de capacidad de concentración, atención, escucha, aprendizaje, habilidades matemáticas, pueden perder sus capacidades hasta presentar cifras en pruebas psicotécnicas y de coeficiente de inteligencia muy inferiores a las que tenían antes de enfermar. Emocionalmente pueden mostrarse muy diferentes, deprimidos, angustiados, incomprendidos, no creídos, con gran ansiedad y crisis de angustia. La mayoría suele sentir que se sienten deprimidos como consecuencia de la enfermedad y no al contrario.
[editar]Inicio y evolución
Son muy frecuentes los inicios súbitos similares a un brote vírico o de gripe "que nunca se cura". Muchos pacientes pueden recordar el día y la hora en que su enfermedad llegó para nunca marcharse. También son frecuentes los inicios tras períodos de alto estrés emocional, laboral o vital, accidentes con traumatismos ó intoxicaciones. Otros sin embargo evolucionan muy lentamente, a lo largo de muchos años, en los que se les suele diagnosticar depresión, ansiedad, insomnio, astenia o estrés hasta que llegan al mismo punto que los que adquirieron la enfermedad súbitamente y comparten toda la sintomatología, características y peculiaridades sin distinción ninguna.
Hay casos en que los síntomas desaparecen durante algún tiempo, quizás algunos días o semanas, pero la enfermedad suele ser crónica y recurrente, muy fluctuante en los síntomas variados y alternantes y apenas un 5% de los enfermos se recupera completamente. Normalmente cuanto más tiempo transcurre sin mejoría peor es el pronóstico de recuperación. También la edad del paciente es un factor importante y tienen mejores pespectivas de recuperación los pacientes más jóvenes. Normalmente los pacientes visitan múltiples especialistas, terapeutas alternativos, prueban todo tipo de medicamentos, remedios, suplementos, hierbas, vitaminas, modifican su dieta, viajan maltrechos a visitar otros médicos y terapeutas lejanos de los que les han hablado, gastan mucho dinero en todo ello, y suelen obtener poco rendimiento pues apenas logran mejorías significativas con algunas excepciones.
[editar]Diagnóstico
Los estándares para el diagnóstico del síndrome de fatiga crónica han sido definidos por el Centro para el Control de Enfermedades(CDC) en 1994 y en los llamados "documentos de consenso de Canadá del año 2003", donde se define un protocolo en las pautas para la detección, diagnóstico y seguimiento del SFC. Este síndrome fue identificado en los países anglosajones a mediados de los años 80.
Dichos estándares incluyen entre los dos protocolos:
Astenia (cansancio) intensa y fatigabilidad fácil, que no merma con el descanso nocturno, incluso sin haber realizado esfuerzo físico
Inicio generalmente repentino, a veces después de un cuadro similar a una gripe. También puede aparecer tras una mononucleosis infecciosa u otras enfermedades víricas
También cursa con desorientación, pérdidas de memoria a corto plazo, confusión (afectación neuro-cognictiva)
Trastornos del sueño: sueño no reparador e hipersomnia.
Dolor muscular.
Faringitis mialgica (dolor de garganta).
Dolor con la palpación de ganglios linfáticos de cuello o axilas.
Fiebre leve (38,3º o menos).
Dolores de cabeza.
Fotofobia (hipersensibilidad a la luz).
Fonofobia
Duración de al menos seis meses, pudiendo persistir años.
[editar]Causas
Se desconocen las causas de la enfermedad. A lo largo de los años se han realizado innumerables estudios sin llegarse a descubrir ni la causa ni la cura. En Octubre de 2009 un estudio estadounidense comunicaba la posibilidad de que un retrovirus denominado XMRV fuera el agente desencadenante, concitando el interés y atención de la comunidad científica internacional y la expectación sin precedentes de la comunidad de enfermos. Dos estudios ingleses y otro holandés posteriores comunicaban que el XMRV no había sido hallado en sus grupos de estudio, descartándolo completamente. Los descubridores del virus en Estados Unidos, el Instituto Whittemore-Peterson, publicaron una respuesta donde se acusaba a los investigadores ingleses de no haber realizado las pruebas de laboratorio de manera correcta según el protocolo con el que ellos lo habían detectado. En estos momentos se siguen realizando estudios en diversos países liderados y coordinados por el Instituto Whittemore-Peterson. Nunca hasta el anuncio del XMRV había existido una aceptación e interés igual entre la comunidad científica mundial, y muchos enfermos aguardan con impaciencia y esperanza nuevos resultados de las investigaciones.
A lo largo de los años se han postulado múltiples causas como origen de la enfermedad. Hace veinte años se le llamó "la gripe del yuppie", pues se pensó que afectaba especialmente a jóvenes profesionales urbanos que sufrían de agotamiento por estrés. Posteriormente se pensó que se trataba de una infección crónica del virus de Epstein-Barr, causante de la llamada mononucleosis infecciosa o "enfermedad del beso". Más tarde se propuso un sobrecrecimiento intestinal infeccioso del hongo Candida albicans (candidiasis), fruto del estilo de vida estresante, la inadecuada alimentación rica en azúcares e hidratos de carbono de absorción rápida, el exceso de consumo de antibióticos y corticoides, etc.
Otras teorías señalan a los pesticidas o agentes químicos tóxicos ambientales y alimentarios excesivos en las sociedades industrializadas. Al mercurio, especialmente el contenido en los empastes de las amalgamas dentales y vacunas. A la radiación electromagnética ambiental, muy especialmente desde el desarrollo de la telefonía móvil, las antenas de repetición, las redes inalámbricas (teléfonos inalámbricos domésticos, wi-fi, bluetooth, ordenadores, etc). A los edulcorantes artificiales como el aspartamo o las infecciones dentales crónicas ocultas en las endodoncias y en los huesos maxilares.
[editar]Prevalencia
Actualmente, se estima que la enfermedad afecta a alrededor de un 0,5% de la población mundial y que la proporción por género es de nueve mujeres por cada hombre. Aunque no se considera una enfermedad grave o mortal, es probable que exista un número elevado de decesos debidos a ella, ya que las causas de la muerte de estos enfermos suelen estar ligadas a fallo cardíaco, cáncer o suicidio, por lo que es difícil reconocerlas en su origen. Suele estar muy ligada a otras enfermedades similares denominadas disautonomía, fibromialgia, síndrome químico múltiple y síndrome de la Guerra del Golfo, si bien se presentan tantos casos de padecimiento de dos o más de ellas a la vez que se las considera de hecho como variedades, sintomatologías prevalentes o subtipos de una posible misma enfermedad.
El 20 de junio de 2006, en Gran Bretaña, se declaró un deceso causado por esta enfermedad. La víctima fue una mujer de 32 años, Sophia Mirza, que durante 6 años padeció la enfermedad y luchó para que la reconocieran como una enfermedad física y no mental. Se declaró como causa de muerte un fallo renal causado por deshidratación; aunque también se observó inflamación en la médula espinal y cambios en su ganglio dorsal. Pese a ello, fue ingresada contra su voluntad en un hospital psiquiátrico y tratada con medicamentos psicotrópicos. Este suceso conmocionó a la comunidad anglosajona de enfermos y se desató una lucha por los derechos de los enfermos y el reconocimiento de la enfermedad por parte de los médicos y los gobiernos y administraciones de salud.1
[editar]Controversia
La mayoría de la comunidad médica internacional considera que se trata de una enfermedad psicosomática de origen emocional;[cita requerida] ansiedad, depresión, hipocondría, neurastenia, etc, al afectar especialmente a una mayoría de mujeres de mediana edad a las que atribuyen tradicionales problemas nerviosos, emocionales y psicosomáticos, y este hecho es causa de enfrentamiento entre los enfermos y los responsables de salud y de la Administración, que, en base a la opinión médica, niega el reconocimiento de la enfermedad y por ello los derechos de los enfermos.[cita requerida] Por otra parte, es frecuente además que esta negación se traslade a los familiares y existan conflictos entre enfermos y parientes por esta razón. Se les acusa a menudo de fingir, exagerar o querer evadir el trabajo o la realidad de su enfermedad depresiva.
[editar]Enlaces externos
Whittemore Peterson Institute: XMRV and Chronic Fatigue Syndrome (en inglés).
Whittemore Peterson Institute: XMRV and Chronic Fatigue Syndrome; Questions & Answers (en inglés).
National CFIDS Foundation: Fundación Nacional Americana para la Investigación del SFC (en inglés).
CFIDS Association of America: Asociación de SFC de América (en inglés).
Cambio del nombre: encefalomielitis por encefalopatía.
Foro de Investigación de Síndrome de Fatiga Crónica - Encefalopatía Mialgica: Foro de pacientes, donde se aportan los últimos documentos de investigaciones sobre esta enfermedad.
[editar]Referencias
↑ Es oficial: la fatiga crónica se cobra su primera víctima Nota del diario Clarín del 20 de junio de 2006.
Categorías: Enfermedades neurológicas | Medicina interna | Enfermedades infecciosas
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miércoles, 12 de enero de 2011
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